Erlonat 150, (Natco, India) Эрлотиниб, Erlotinib 150 mg. (30 таб.)
Препарат Erlonat / Эрлонат , аналог Тарцева, содержит Эрлотиниб 150 мг. и применяется при лечении рака легкого и неоперабельного или метастатического рака поджелудочной железы

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Активное вещество:

Эрлотиниба гидрохлорид – 109,28 мг/163,92 мг (в пересчете на эрлотиниб – 100,00 мг/150,00 мг);

Вспомогательные вещества (ядро):

Целлюлоза микрокристаллическая – 90,05 мг/135,08 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 23,53 мг/35,00 мг, натрия лаурилсульфат – 5,33 мг/8,00 мг, магния стеарат – 6,67 мг/10,00 мг, лактозы моногидрат – 72,00 мг/108,00 мг.

Вспомогательные вещества (оболочка):

Опадрай белый 20В58679 – 10,00 мг/15,00 мг: гипромеллоза 35,0% (гипролоза 35,0%), титана диоксид 20,0%, макрогол 400 10,0%.

Описание лекарственной формы

Таблетки 100 мг : круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На одной стороне таблетки выгравировано «ERL», на другой – «100». На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Таблетки 150 мг : круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с желтоватым опенком цвета. На одной стороне таблетки выгравировано «ERL», на другой – «150». На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакологическая группа

Противоопухолевое средство – протеинтирозинкиназы ингибитор

Фармакодинамика

Эрлотиниб мощно ингибирует внутриклеточное фосфорилирование рецептора эпидермального фактора роста HER1/EGFR (HER1 = рецептор эпидермального фактора роста человека 1 типа/ EGFR = рецептор эпидермального фактора роста).

Экспрессия HER1/EGFR наблюдается на поверхности как нормальных, так и раковых клеток. На доклинических моделях ингибирование фосфотирозина EGFR тормозит рост линий опухолевых клеток и/или приводит к их гибели.

Мутации EGFR могут привести к постоянной активации пролиферативных и антиапоптотических сигнальных путей в клетке. Высокая эффективность эрлотиниба в отношении блокирования EGFR-зависимых сигнальных путей в опухолях, несущих мутацию EGFR, обусловлена прочным связыванием эрлотиниба с АТФ-связывающим участком мутированного киназного домена EGFR. При этом блокируется каскад сигнальных реакций, в результате чего угнетается пролиферация клеток и запускается внутренний путь клеточной гибели.

Пока нет вопросов и комментариев

Написать комментарий/отзыв

Имя